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        惠州市第三人民醫(yī)院采購(gòu)持續(xù)血液凈化系統(tǒng)(CRRT)和血液透析耗材的市場(chǎng)調(diào)查公示

        發(fā)布時(shí)間:2022-11-10  點(diǎn)擊:2910次

        根據(jù)我院業(yè)務(wù)發(fā)展需要,擬采購(gòu)醫(yī)用持續(xù)血液凈化系統(tǒng)(CRRT)和血液凈化耗材項(xiàng)目,現(xiàn)對(duì)其進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研。請(qǐng)具有合格資質(zhì)的廠家或代理商以自愿為原則主動(dòng)向醫(yī)院提供采購(gòu)項(xiàng)目的相關(guān)信息,歡迎符合條件的廠家或代理商積極參與。


        一、項(xiàng)目名稱

        序號(hào)

        采購(gòu)項(xiàng)目

        采購(gòu)需求概況

        公開征集信息時(shí)間(填寫到日)

        備注

        1

        持續(xù)血液凈化系統(tǒng)(CRRT+配合血透機(jī)相關(guān)耗材

        主要功能:用于體外循環(huán),連續(xù)、緩慢清理水及溶質(zhì)的一種血液凈化治療技術(shù),要求產(chǎn)品性能優(yōu)良、運(yùn)行穩(wěn)定、故障率低;

        2022.11.10-2022.11.17

        2

        覆膜透析液

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

        3

        透析護(hù)理套件

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        4

        聯(lián)機(jī)干粉

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        5

        血液透析粉

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        6

        血液透析濃縮物

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        7

        血液透析器(低通量)

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        8

        血液透析器(高通量)

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        9

        血液凈化裝置的體外循環(huán)管路

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        10

        血液濾過器

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        11

        中通透析器

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         

        12

        補(bǔ)液管路

        1.具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂;
        2.具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械);

        3.具備國(guó)家醫(yī)保編碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到。

        2022.11.10-2022.11.17

         



        二、廠家或代理商資格要求


        1.具備《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件。

        2.必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其它組織。

        3.依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(針對(duì)III類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(針對(duì)II類醫(yī)療器械),或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械);

        4.具有在合同期內(nèi)對(duì)擬購(gòu)項(xiàng)目提供服務(wù)的能力。

        5.必須在近三年的商業(yè)活動(dòng)中無違法、違規(guī)、違紀(jì)、違約行為。

        6.取得廠家銷售授權(quán)區(qū)域包含惠州市第三人民醫(yī)院;

        三、資料遞交方式

        遞交資料應(yīng)包含電子版以及紙質(zhì)版均可。

        1.電子版:將電子版報(bào)名資料發(fā)至指定郵箱:hzsysbk2022@163.com,截止時(shí)間2022年11月20日17點(diǎn)30分,以郵件發(fā)出時(shí)間為準(zhǔn);郵件內(nèi)要有主題參與項(xiàng)目名稱、郵件內(nèi)容要公司名稱及聯(lián)系方式相關(guān)內(nèi)容。

        2.命名格式:項(xiàng)目名稱+公司名稱。

        3.附件命名格式:項(xiàng)目名稱+公司簡(jiǎn)稱。

        4.紙質(zhì)版:符合附件要求的紙質(zhì)版材料。

        四、報(bào)名需提交資料:

        1.點(diǎn)擊下載:意向供貨商報(bào)名表(附件1)

        2.點(diǎn)擊下載:資質(zhì)證件(附件2)

        1)法定代表人/負(fù)責(zé)人資格證明書。

        2)法定代表人/負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書。

        3)代理商資質(zhì)(有效的經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證)。

        4)生產(chǎn)廠家資質(zhì)(有效的生產(chǎn)開發(fā)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證)。

        5)參與調(diào)研工作人員的授權(quán)及其身份證復(fù)印件(法人、參與調(diào)研工作人員)。

        6)提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商軟件開發(fā)著作權(quán)證書等(如有)。

        7)廠家或代理商認(rèn)為需要提供的其他相關(guān)資料。

        8)如醫(yī)院組織產(chǎn)品推薦會(huì),請(qǐng)將產(chǎn)品介紹內(nèi)容制作PPT演示文檔一個(gè)(十分鐘內(nèi)介紹)。

        3.點(diǎn)擊下載:誠(chéng)信承諾書(附件3)

        4.點(diǎn)擊下載:醫(yī)療器械資料需求清單(附件4)

        5.點(diǎn)擊下載:醫(yī)療器械報(bào)價(jià)單(附件5)

        、聯(lián)系方式

        采購(gòu)人:惠州市第三人民醫(yī)院

        地址:惠州市惠城區(qū)學(xué)背街1號(hào)惠州市第三人民醫(yī)院院本部

        聯(lián)系人:黃工,聯(lián)系電話:0752-2359567、13825492101;

        六、注意事項(xiàng)

        1.各參與服務(wù)商必須按項(xiàng)目需求如實(shí)制作方案,杜絕弄虛作假。

        2.項(xiàng)目嚴(yán)禁各供應(yīng)商進(jìn)行惡意競(jìng)爭(zhēng)或其它違規(guī)行為,一經(jīng)查實(shí),將列入供應(yīng)商黑名單。

        3.供應(yīng)商參與市場(chǎng)性調(diào)研須有廠家的區(qū)域授權(quán)。

        4.鄭重提示:市場(chǎng)調(diào)研并非正式采購(gòu)行為。各報(bào)名人提供的相關(guān)產(chǎn)品信息僅有助于采購(gòu)單位對(duì)該項(xiàng)目的認(rèn)知。我院將依照《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》以及醫(yī)院采購(gòu)管理制度的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)。

        5.提交資料的廠家或代理商經(jīng)審核后,醫(yī)院將視情況組織現(xiàn)場(chǎng)產(chǎn)品推薦會(huì),通知符合資質(zhì)要求的供應(yīng)商來院產(chǎn)品介紹。

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        醫(yī)院郵箱/院長(zhǎng)郵箱:hzsrmyy@163.com


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